WebPhenol lässt sich mit Bromwasser (enthält KBr, gelbe Lösung) leicht bromieren und reagiert schnell unter Entfärbung des Bromwassers auch ohne zusätzlichen Eisentribromid-Katalysator. Übung: Formulieren Sie den genauen Mechanismus und diskutieren Sie, warum Phenol so viel leichter mit Brom reagiert als Chlorbenzol (siehe Versuche 12.02 und ... WebPikrinsäure ( altgriechisch πικρός pikrós ‚bitter‘) ist der Trivialname für 2,4,6-Trinitrophenol (TNP). Die Säure besteht aus einem Benzolring, an den eine Hydroxygruppe (–OH) und drei Nitrogruppen (–NO 2) als Substituenten gebunden sind. Sie gehört damit zur Stoffgruppe der Trinitrophenole. Ihre Salze heißen Pikrate . Inhaltsverzeichnis
Prof. Blumes Medienangebot: Phenole
Web3-Nitrophenol C6H5NO3 CID 11137 - structure, chemical names, physical and chemical properties, classification, patents, literature, biological activities, safety ... scarce recycling center
Nitrophenole – Wikipedia
Phenol oder Hydroxybenzol (veraltet auch Karbolsäure, älter Carbolsäure, oder kurz Karbol oder Carbol) ist eine aromatische, organische Verbindung und besteht aus einer Phenylgruppe (–C6H5), an die eine Hydroxygruppe (–OH) gebunden ist. Der farblose, kristalline Feststoff ist eine wichtige … Zobraziť viac Der systematische IUPAC-Name lautet Benzenol. Die heutzutage bevorzugte IUPAC-Bezeichnung ist jedoch Phenol. Zobraziť viac Phenole sind nicht durch elektrophile aromatische Substitution darzustellen, da ein entsprechendes Sauerstoff-Elektrophil nicht zugänglich ist. Industrielle Herstellung Im industriellen Maßstab wird die Grundchemikalie … Zobraziť viac Phenol wird hauptsächlich als Ausgangsstoff zur Herstellung von Kunststoffen verwendet. Dabei spielt die Herstellung von Phenoplasten die wichtigste Rolle. … Zobraziť viac Phenol wurde im Jahr 1834 vom Chemiker Friedlieb Ferdinand Runge bei der Destillation von Steinkohlenteer entdeckt; er bezeichnete die … Zobraziť viac Physikalische Eigenschaften Reines Phenol bildet bei Zimmertemperatur farblose Kristallnadeln, jedoch ist das kommerziell erhältliche Produkt i. d. R. … Zobraziť viac Phenol wirkt sowohl lokal als auch systemisch stark toxisch; bei dermaler Exposition besitzt es eine reizende bis ätzende Wirkung auf Schleimhäute, Haut und Augen. Die Augen können Schäden in Form einer Trübung der Hornhaut, Schwellungen … Zobraziť viac WebBei der Veresterung reagiert ein Alkohol oder Phenol mit einer organischen oder anorganischen Säure unter Wasserabspaltung weiter zu einem Ester. Dazu wird auch ein Katalysator (beispielsweise Schwefelsäure oder Salzsäure) zur Hilfe genommen. Diese Reaktion gilt als Gleichgewichts- und Kondensationsreaktion. WebDas Phenol (auch Hydroxybenzol oder historisch Karbolsäure, Steinkohlenteerkreosot, acidum phenylicum, acidum carbolicum) ist die einfachste Verbindung der Gruppe der Phenole. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen? ruff rambling